Tineri cu boli rare, rămaşi la maturitate ai nimănui: „Nu avem destule centre pentru copiii care devin adulţi”

Moment de cumpănă pentru tinerii cu boli rare, la 21 de ani. Odată ce devin adulţi, pacienţii găsesc cu greu un medic pentru afecţiunea lor şi locuri în spitale. Organizațiile de pacienți atrag atenţia că bolnavii sunt în pericol din cauza lipsei unor protocoale între pediatrie și medicina pentru adulți.