După ani de așteptare, țara noastră dispune acum de un program național de screening neonatal, menit să depisteze afecțiuni rare, genetice sau metabolice la nou-născuți. Georgiana Nițu, Președintele Asociația de Fibroză Chistică a explicat într-un interviu Exclusiv Observator importanța acestui pas și ce trebuie să știe părinții pentru a beneficia de el.